FDA разрешило генетическое редактирование для лечения серповидноклеточной анемии
В США одобрили препарат Casgevy на основе новой технологии редактирования генов, сообщает РБК .
В США одобрили препарат Casgevy на основе новой технологии редактирования генов, сообщает РБК . Он предназначен для лечения серповидноклеточной анемии.
Метод редактирования генов позволяет ученым удалять и добавлять фрагменты генетического материала с исключительной точностью.
Заболевание, от которого преимущественно страдают чернокожие люди, вызывает сильную боль и поражение внутренних органов, отмечает Wall Street Journal. У 95% испытуемых препарат устранил болевые приступы. Ни у одного из пациентов не наблюдалось отторжения трансплантата.
Лечение препаратом Casgevy – сложная процедура. Это делается только один раз, но процесс подготовки и последующей реабилитации занимает месяцы, отмечает CNBC. Стволовые клетки берут из костного мозга пациента и отправляют в лабораторию для последующего редактирования генов. Человек проходит химиотерапию в течение нескольких дней, после чего обработанные клетки возвращаются в организм. Затем человеку придется оставаться в больнице в течение нескольких недель, пока он не выздоровеет.
Последние новости
В преддверии 303-й годовщины образования Российской прокуратуры состоялось торжественное мероприятие в прокуратуре Тверской области
Сегодня, 10.01.2024, в прокуратуре области состоялось собрание, посвященное празднику – Дню работника прокуратуры Российской Федерации.
О назначении на должность
Приказами Управления Судебного департамента в Тверской области назначены: • на должность заместителя начальника отдела организации контроля и противодействия коррупции Светлана Владимировна Макарова;
Решением суда установлен факт трудовых отношений с ООО «Вайлдберриз»
В Центральный районный суд г. Твери с исковым заявлением обратилась жительница г. Твери.
Частотный преобразователь
Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований