FDA разрешило генетическое редактирование для лечения серповидноклеточной анемии
В США одобрили препарат Casgevy на основе новой технологии редактирования генов, сообщает РБК .
В США одобрили препарат Casgevy на основе новой технологии редактирования генов, сообщает РБК . Он предназначен для лечения серповидноклеточной анемии.
Метод редактирования генов позволяет ученым удалять и добавлять фрагменты генетического материала с исключительной точностью.
Заболевание, от которого преимущественно страдают чернокожие люди, вызывает сильную боль и поражение внутренних органов, отмечает Wall Street Journal. У 95% испытуемых препарат устранил болевые приступы. Ни у одного из пациентов не наблюдалось отторжения трансплантата.
Лечение препаратом Casgevy – сложная процедура. Это делается только один раз, но процесс подготовки и последующей реабилитации занимает месяцы, отмечает CNBC. Стволовые клетки берут из костного мозга пациента и отправляют в лабораторию для последующего редактирования генов. Человек проходит химиотерапию в течение нескольких дней, после чего обработанные клетки возвращаются в организм. Затем человеку придется оставаться в больнице в течение нескольких недель, пока он не выздоровеет.
Последние новости
Возраст и технологии: как современные устройства упрощают жизнь людям старшего поколения
Современные технологии помогают людям старшего возраста оставаться активными.
Какие детали чаще всего заменяют при ремонте серводвигателей?
Узнаем, какие компоненты в них ломаются чаще всего и подлежат замене.
Минздрав РФ отказался от идеи контроля за больничными
Министерство здравоохранения Российской Федерации не будет контролировать количество выданных больничных листов, как планировалось ранее.
Потребительский кредит без боли: как не стать жертвой долговой ямы
Как взять кредит с умом и не пожалеть об этом спустя пару месяцев