Новую назальную вакцину от ковида испытает Центр Гамалеи
Разрешение на проведение клинических испытаний выдано Минздравом России. Минздрав России выдал Центру им.
Разрешение на проведение клинических испытаний выдано Минздравом России.
Минздрав России выдал Центру им. Гамалеи разрешение на проведение I-II фаз клинических исследований вакцины против коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP) в назальной форме. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на госреестр исследований.
В ходе клинического исследования планируется оценить переносимость, безопасность и иммуногенность вакцины при интраназальном введении.
Исследования на базе шести учреждений Санкт-Петербурга, Кирова, Москвы, Новосибирской и Московской областей будут проводиться на добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет, в них будут участвовать 600 человек.
Разрешение на исследование этой вакцины, но в форме инъекции, выдавалось Минздравом в феврале 2022 года.
В ходе клинического исследования планируется оценить переносимость, безопасность и иммуногенность вакцины при интраназальном введении.
Исследования на базе шести учреждений Санкт-Петербурга, Кирова, Москвы, Новосибирской и Московской областей будут проводиться на добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет, в них будут участвовать 600 человек.
Разрешение на исследование этой вакцины, но в форме инъекции, выдавалось Минздравом в феврале 2022 года.
Последние новости
Здесь вы можете узнать о лучших предложениях и выгодных условиях, чтобы купить квартиру в Чайковском